1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor

5-HT Receptor (5-羟色胺受体)

Serotonin Receptor; 5-hydroxytryptamine Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC),存在于中枢和周围神经系统中。类型:5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6、5-HT7。它们介导兴奋性和抑制性神经传递。血清素受体由神经递质血清素激活,血清素是其天然配体。血清素受体调节多种神经递质以及多种激素的释放。血清素受体影响各种生物和神经过程,如攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。血清素受体是多种药物的作用靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和诱发剂。

5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0366AR
    Cyproheptadine hydrochloride (Standard)

    盐酸赛庚啶 (Standard)

    Antagonist
    Cyproheptadine (hydrochloride) (Standard)是 Cyproheptadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproheptadine hydrochloride 是一种有效的口服活性 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。Cyproheptadine hydrochloride 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。
    Cyproheptadine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0383R
    Almotriptan malate (Standard)

    马来酸阿莫曲坦 (标准品)

    Agonist
    Almotriptan (malate) (Standard) 是 Almotriptan (malate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Almotriptan malate 是5-HT1B/1D受体激动剂,用于研究偏头痛。
    Almotriptan malate (Standard)
  • HY-17390B
    Loxapine hydrochloride

    盐酸洛沙平

    Antagonist
    Loxapine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺 (dopamine) 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂,有抗精神病活性。
    Loxapine hydrochloride
  • HY-124947
    PF-4522654 Agonist
    PF-4522654 是一种强效、选择性且可透过血脑屏障的 5-HT2C 受体激动剂,EC50 为 16 nM,Ki 为 8 nM。PF-4522654 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体均无可测量的功能性激动作用。 PF-4522654 可用于研究压力性尿失禁 (SUI)。
    PF-4522654
  • HY-129985
    Clovoxamine Inhibitor
    Clovoxamine (DU23811) (Compound 35) 对血清素转运蛋白 (SERT) 具有结合亲和力 (Ki: 61 nM)。Clovoxamine 是一种 5-HT 和去甲肾上腺素再摄取 (NE) 再摄取抑制剂。Clovoxamine 是一种抗抑郁化合物。
    Clovoxamine
  • HY-108324R
    (Z)-Thiothixene (Standard)

    替沃噻吨 (Standard)

    Antagonist
    (Z)-Thiothixene (Standard) 是 (Z)-Thiothixene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂,来自专利 US 20150141345 A1。
    (Z)-Thiothixene (Standard)
  • HY-123272
    E6801 Agonist
    E6801 是一种 5-HT6 受体激动剂,可通过联合调节胆碱能和谷氨酸能神经传递来改善识别记忆。E6801 可用于痴呆、抑郁、肥胖症癫痫等研究。
    E6801
  • HY-U00121A
    Lintopride hydrochloride

    林托必利盐酸盐

    Antagonist
    Lintopride hydrochloride 是一种苯甲酰胺,是一种强效的 5HT-4 拮抗剂,对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride hydrochloride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride hydrochloride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。
    Lintopride hydrochloride
  • HY-103132
    PNU109291 Agonist
    PNU109291 是一种有效的选择性 5-HT1D 激动剂。PNU109291 减少三叉神经节刺激引起的硬脑膜血浆外渗。
    PNU109291
  • HY-156534
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1 Agonist
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂,IC50 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1
  • HY-N0066S
    Eucalyptol-d6

    桉油精-d6; 桉树脑-d6

    Inhibitor
    Eucalyptol-d6 是 Eucalyptol 氘代物。Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF-αIL-1β 的抑制剂。
    Eucalyptol-d<sub>6</sub>
  • HY-103114
    AT1015 hydrochloride Antagonist
    AT1015 hydrochloride 是一种有效的 5-HT2 受体拮抗剂,其 pKi 为 7.94。AT1015 可抑制血管收缩并阻断血小板聚集。
    AT1015 hydrochloride
  • HY-W744029
    Clothiapine-d8
    Clothiapine-d8 是 Clothiapine (HY-117083) 的氘代物。Clothiapine 是一种非典型抗精神病剂,与氯氮平一样具有很强的抗抗 5-羟色胺能 (antiserotonergic) 活性。
    Clothiapine-d<sub>8</sub>
  • HY-162636
    5HT6-ligand-2 Antagonist
    5HT6-ligand-2 (compound 15) 是一种有效的 5-HT6 抑制剂,其对 5-HT6 和 SERT 的 Ki 值分别为 3.4 和 15 nM。5HT6-ligand-2 显示出神经保护作用。5HT6-ligand-2 具有用于痴呆症研究的潜力。
    5HT6-ligand-2
  • HY-162591
    MR33317 Agonist
    MR33317 是乙酰胆碱酯酶的抑制剂,其IC50值为 41nM。MR33317 还是大脑5-HT4受体的激动剂。
    MR33317
  • HY-173045
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 Ligand
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP10) 是一种血清素受体的配体,对 5-HT5A 5-HT6 受体有较高的亲和力,Ki 值分别为 59 nM 和 96 nM。5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 对肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性,可用于肿瘤的研究。
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1
  • HY-101049
    CGS 12066 dimaleate Agonist
    CGS 12066 (dimaleate) 是一种选择性的 5-HT1B 受体 激动剂,IC50 为 51 nM。
    CGS 12066 dimaleate
  • HY-B1562
    Bopindolol

    波吲洛尔

    Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性,对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素 (renin) 分泌,并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子,可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol
  • HY-170908
    Pellotine Antagonist
    Pellotine 是一种生物碱,可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂,EC50 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR5-HT6R 具有良好的亲和力,Ki 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平,从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。
    Pellotine
  • HY-175514
    5-HT2C agonist-10 Activator
    5-HT2C agonist-10 (Compound 21) 是一种 5‑HT2C 激动剂,EC50 <10 nM。5-HT2C agonist-10 可用于精神障碍的研究。
    5-HT2C agonist-10
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.